药物治疗的人也得到了治疗。
不过这却丝毫没有影响到普通民众的狂热，他们都在医院进行了登记排号，等到以后药物供应可以满足他们这些普通人使用之后，再来进行治疗。
基本上现在全民都有了一定的意识，哪怕是现在没病也想要给自己和子孙后代进行一次基因修复，这样可以一劳永逸，将来不会生什么重病。
陈大伟怀着激动的心情来到了医院。
看着这里熟悉的场景，他的心情有些感慨。
从小到大，他可以说跟医院结下了不解之缘。
他是一个地中海贫血患者。
地中海贫血，是导致珠蛋白合成障碍的常染色体隐性遗传病,是全世界最常见的遗传病之一。
全球约有%的地中海贫血基因携带者，每年约有60万例重症患儿出生。
这是一种典型的基因遗传病,如果父母双方都携带了β地中海贫血的基因,就有高达1/4的概率生下重症地中海贫血子女。
患儿可能胎死在宫内，或者是出生不久就死亡，幸运一点的，可以多活一会儿，不过半年之后就会出现贫血，黄疸，肝脾肿大，加上生长发育落后。
这些患儿需要长期依靠输血来维持生命，否则无法存活到成年。
就算长期输血也很能引起严重的并发症，高额的治疗费用会造成沉重的负担。
陈大伟的运气相当不错，他并不是重症的地中海贫血，不过这种病仍然对他的成长过程造成了严重的影响。
从小到大，记忆里最深刻的就是要定期来医院进行检查和治疗。
经常会有贫血，浑身无力，这给他造成了严重的心理阴影，也给家里带来了沉重负担。
母亲几乎每天都以泪洗面，父亲则是经常唉声叹气，有他这样的病秧子，家里几乎是存不住钱的。
尽管如此，他还是坚强地活了下来。
虽然家里从小到大条件都很差，但他还是努力学习并且考上了大学。
只不过就算这样他也有内心充满阴郁的时刻。
毕竟活着需要付出比其他人多几倍的努力，有时候连他也会支撑不住，想着是不是放弃会更好一些。
他也曾经幻想过美好的生活，但每当回到现实，他都会叹一口气。
自己有这个病，可以说是套上了一个沉重的枷锁，已经失去了追求美好生活的权利。
他也曾经查过，唯一能够治好他病的就只有造血干细胞移植。
但是这需要花费的治疗费用对他来说是一个天文数字。
连生活都是勉强维持的情况下，还怎么能奢望得到这种治疗呢？
也许是上天终于看到了他的辛苦。
这一日，他忽然接到了医生的电话。
这是从小到大他治疗接触的医生，对他的情况可以说了如指掌，也非常同情他，给了他很多帮助。
电话接通，医生在那头的语气非常惊喜。
“大伟啊！你的病有救了！”
陈大伟内心没有任何的波动，他已经害怕让自己拥有任何希望，然后再变得绝望。
“是有什么新情况了吗医生？”
“哈哈！现在超新生公司出了一种全新的药物，能够治疗任何基因导致的疾病，治疗地中海贫血更是不在话下，也不需要花大价钱，你以后再也不用担心你的病情了。”
请收藏：https://m.huanggua2020.com
（温馨提示：请关闭畅读或阅读模式，否则内容无法正常显示）